Lilianka to kochana i radosna dziewczynka. Urodziła się 9 listopada 2017 roku z bardzo rzadką chorobą genetyczną - zespołem TAR. Zespół TAR charakteryzuje się małopłytkowością krwi oraz brakiem kości promieniowych w obu rączkach.
Po wielu konsultacjach ortopedycznych w kraju a także u dr. Paleya który zawitał do Polski, podjęliśmy decyzję i walkę o ratowanie rączek właśnie przez tego wybitnego ortopedę który na co dzień leczy swoich małych pacjentów w swojej klinice na Florydzie.



Dzięki całej armii Wspaniałych ludzi udało się zebrać kwotę ponad 285tys. zł a operacja odbyła się końcem stycznia 2019 roku w Warszawie. Dziś po 8 miesiącach od operacji rączki Lilianki są proste i funkcjonalne co daje Jej szansę na lepsze życie, sprawność i przyszłość.  Niestety Lilianka na dzień dzisiejszy wymaga również operacji nóżek ponieważ są bardzo krzywe.  Po wrześniowej konsultacji z dr. Paleyem przedstawił nam On plan operacji obu nóżek jednocześnie a jej koszt wynosi prawie 300tys zł.
Jeżeli uda się zebrać potrzebne fundusze to operacja ta będzie mogła zostać  przeprowadzona w kwietniu 2020 roku .

Link do zbiórki https://www.siepomaga.pl/lilkamacura